2015年1月16日 訊 /生物谷BIOON/ --由達(dá)特茅斯Norris癌癥研究中心Sentman實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的抗癌嵌合抗原受體（Chimeric antigen receptor，CAR）T細(xì)胞目前正在進(jìn)行臨床I階段的試驗(yàn)研究，研究者Charles Sentman教授表示，我們開發(fā)的CAR療法在很多不同的癌癥治療中都具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，后期研究顯示，CAR療法不僅可以消除實(shí)驗(yàn)動(dòng)物機(jī)體中的腫瘤，而且有效抑制癌癥的復(fù)發(fā)。

CN-CS1是首次進(jìn)入臨床試驗(yàn)的第一種療法，其是一種可以募集NKG2D細(xì)胞受體的自體CAR T細(xì)胞療法，NKG2D作為一種自然殺傷的細(xì)胞受體，其可以靶向作用大部分腫瘤中存在的配體，包括血液癌癥和實(shí)體瘤；研究者當(dāng)前的臨床試驗(yàn)時(shí)在血液癌癥中進(jìn)行的，比如白血病和骨髓瘤等，當(dāng)前臨床試驗(yàn)療法的廣泛應(yīng)用價(jià)值使其在癌癥研究領(lǐng)域具有較為深遠(yuǎn)的前景。

同新一代的平臺(tái)技術(shù)一樣，許多相關(guān)的其它療法目前正在經(jīng)歷臨床前的開發(fā)階段，來自Sentman實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新一代平臺(tái)技術(shù)可以將CAR T細(xì)胞同另一種創(chuàng)新性的TCR-抑制分子（TIMs）相結(jié)合；TIMs可以使CAR療法被用于進(jìn)行健康供體的T細(xì)胞研究中，從而可以避免后移植物的抗宿主反應(yīng)(Graft-Versus-Host-Disease，GVHD)。一旦成功，TIM/CAR療法將會(huì)盡可能減少療法所用的時(shí)間，并且明顯降低患者開支。

最后研究者Sentman說道，我們很高興可以有機(jī)會(huì)將我們開發(fā)的新型療法應(yīng)用于臨床治療過程中，其對(duì)于開發(fā)新型得癌癥免疫療法具有非常重要的意義，CAR細(xì)胞療法的潛力也將為改善病人的健康帶來巨大的希望。